Detalii produs
Denumire comercială | Neocidol 600 EC |
Număr autorizaţie | 040112 |
Status autorizaţie | Expirata |
Data emiterii autorizaţiei | 15-06-2004 |
Autorizaţie validă pâna la | 15-06-2009 |
Substanţa activă | |
Specii ţintă | |
Acţiune terapeutică | N/A |
Grupa terapeutică | Antiparazitare |
Forma farmaceutică | _N/A |
Prezentare | N/A |
Perioada de aşteptare | |
Firma producătoare / Eliberator serie | NOVARTIS ANIMAL HEALTH INC, Elveţia |
Detinator licenţa | NOVARTIS ANIMAL HEALTH INC, Elveţia |
Firma responsabilă din România | _N/A |
Copie prospect aprobat | |
Copie Autorizaţie Comercializare | |
Observaţii | |
Mod eliberare | Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie | |||
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
1 | 08-06-2011 | IB/7c, IA/8a1 | Înlocuirea sau adăugarea unui loc de producţie pentru o parte a procesului de fabricaţie sau pentru întregul proces de fabricaţie a produsului finit şi schimbarea dispoziţiilor de eliberare a loturilor şi a testelor de control al calităţii produsului finit (această variaţe a fost aprobată în cadrul procedurii de reînnoire AC). |
Istoric autorizaţii | ||||
Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
Neocidol 600 EC | 070265 | 24-07-2007 | 15-06-2009 | Expirata |
Neocidol 600 EC | 77234 | 25-03-1998 | 22-03-2003 | Expirata |