|
Denumire comercială |
Rispoval IBR-Marker vivum
|
|
Număr autorizaţie |
080108 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
09-12-2008 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
09-12-2013 |
|
Substanţa activă |
virus Herpes Bovin de tip 1 (BHV-1) - tulpina Difivac (virus IBR Marker, gE-negativ)
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Imunoprofilaxia rinotraheitei infecţioase bovine. |
|
Grupa terapeutică |
Produse biologice |
|
Forma farmaceutică |
peletă vaccinală liofilizată |
|
Prezentare |
flacoane x 2 doze; 10 doze; 50 doze + diluant: flacoane x 4 ml; 20 ml; 100 ml |
|
Perioada de aşteptare |
0 zile |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
PFIZER ANIMAL HEALTH S.A., Belgia |
|
Detinator licenţa |
PFIZER ANIMAL HEALTH MA EEIG, Marea Britanie |
|
Firma responsabilă din România |
PFIZER ROMANIA SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Produsul a fost reautorizat prin MRP si s-a eliberat o noua Autorizatie de Comercializare cu nr. 100009/18.01.2010. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
