Denumire comercială |
Lanflox 100 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
100031 |
Status autorizaţie |
Anulata
|
Data emiterii autorizaţiei |
22-02-2010 |
Autorizaţie validă pâna la |
22-02-2015 |
Substanţa activă |
enrofloxacină
|
Specii ţintă |
păsări
|
Acţiune terapeutică |
Pui de găină şi curcani
În tratamentul bolilor traczusului respirator cauzate de Escherichia coli sau/şi Mycoplasma gallisepticum, atunci când datele clinice şi/sau testele e sensibilitate indică enrofloxacina ca substanţă activă. |
Grupa terapeutică |
Chimioterapice |
Forma farmaceutică |
soluţie orală |
Prezentare |
flacon x 250 ml; 1 litru; bidon x 5 litri |
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: pui de găină şi curcani - 4 zile. Deoarece nu s-a stabilit un timp de aşteptare pentru ouă, nu se utilizează la păsări cu 4 săptămâni înainte de intrarea în ouat atunci când ouăle sunt destinate consumului uman. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania |
Detinator licenţa |
VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L., Spania |
Firma responsabilă din România |
DOPHARMA VET |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Produsul a fost autorizat prin MRP si s-a eliberat o noua Autorizatie de Comercializare cu nr. 130052/28.03.2013. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |