Detalii produs
Denumire comercială | Eritromicina Chemifarma |
Număr autorizaţie | 110201 |
Status autorizaţie | Valida |
Data emiterii autorizaţiei | 22-08-2011 |
Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
Substanţa activă | eritromicină tiocianat |
Specii ţintă | păsări |
Acţiune terapeutică | Broileri, găini ouătoare şi curci În tratamentul micoplasmozei. |
Grupa terapeutică | Antibiotice |
Forma farmaceutică | pulbere orală |
Prezentare | flacon x 1 kg, sac x 5 kg |
Perioada de aşteptare | Carne şi organe: 3 zile. Ouă: 2 zile. |
Firma producătoare / Eliberator serie | CHEMIFARMA S.p.A., Italia |
Detinator licenţa | CHEMIFARMA S.p.A., Italia |
Firma responsabilă din România | GHERMAN CONSULT SRL |
Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare | |
Observaţii | |
Mod eliberare | Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie | |||
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
4 | 16-01-2024 | A.2 | Schimbarea denumirii produsului medicinal veterinar din ERITROMICINA 20% CHEMIFARMA în ERITROMICINA CHEMIFARMA. |
3 | 18-07-2016 | IB/C.II.6.b | Schimbări la nivelul etichetării sau a prospectului care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului. |
2 | 24-03-2016 | IA/C.I.z | Modificări (Siguranță/Eficacitate) la produsele medicinale veterinare – adăugarea unei noi contraindicații. |
1 | 11-04-2013 | IB/A.2.b | Schimbarea denumirii produsului din ERITROMICINA 20% in ERITROMICINA 20% CHEMIFARMA. |
Istoric autorizaţii | ||||
Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
Eritromicina 20 % | 050777 | 13-12-2005 | 13-12-2010 | Expirata |