Denumire comercială |
Eritromicina 10% RO
|
Număr autorizaţie |
120050 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
17-02-2012 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
eritromicină tiocianat
|
Specii ţintă |
bovine,
câini,
ovine,
păsări,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Bovine, ovine, suine, pasari (gaini si curci) si câini
În prevenirea (în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) şi tratamentul infecţiilor bacteriene primare sau secundare determinate de germeni sensibili la acţiunea eritromicinei.
La bovine: în afecţiunile aparatului digestiv şi ale aparatului respirator (pleurezii, bronşite, pneumonii, pleurite), infecţii puerperale, în omfaloflebite, în retenţia învelitorilor fetale, în metrite şi mastite.
La suine: în pneumonie, diareea purceilor, în enterotoxiemii, în infecţii cu Lawsonia intracelullaris şi Campylobacter spp.
La ovine: dizenteria mieilor nou-născuţi, infecţii ale aparatului respirator, omfaloflebite şi mamite.
La câini: în infecţiile primare şi secundare produse de germenii sensibili la acţiunea eritromicinei.
La păsări(gaini si curci) : în micoplasmoză, coriză infecţioasă, sinuzită infecţioasă, sinovită. |
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne: 28 zile. Lapte: 7 zile. Ouă: 7 zile. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
ROMVAC COMPANY S.A., România |
Detinator licenţa |
ROMVAC COMPANY S.A., România |
Firma responsabilă din România |
ROMVAC COMPANY S.A. |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |