STIRI

Detalii produs

Denumire comercială Florfenidem 50
Număr autorizaţie 120104
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 23-03-2012
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă florfenicol
Specii ţintă păsări, peşti, porcine
Acţiune terapeutică Păsări(pui carne, găini de reproducţie, tineret înlocuire), suine, pesti La păsări(pui carne, găini de reproducţie, tineret înlocuire) pentru tratamentul infecţiilor respiratorii sau digestive, primare sau secundare produse de: Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Staphylococus spp., Streptococus spp., Ornithobacterium rhinotracheale şi Corynebacterium pyogenes. La suine: se recomandă în tratamentul infecţiilor respiratorii sau digestive, primare sau secundare produse de: Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus parasuis, Staphylococus spp., Streptococus suis, Corynebacterium pyogenes, Shigella spp., Klebsiella pneumoniae, Micoplasma spp. La peşti se indică în tratamentul furunculozei, vibriozei, eritrodermitei şi rănilor de iarnă.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică premix pentru furaj medicamentat
Prezentare pungă x 10, 25, 50, 100, 500, 1000 g; 5, 10 kg; sac 25, 50 kg
Perioada de aşteptare Carne: păsări şi suine - 28 zile, peşte - 16 zile la temperatura de 5-10 grade Celsius, respectiv 8 zile la temperatura apei mai mare de 10 grade Celsius. Nu este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consumul uman.
Firma producătoare / Eliberator serie DELOS IMPEX '96 SRL, România
Detinator licenţa DELOS IMPEX '96 SRL, România
Firma responsabilă din România DELOS IMPEX '96 SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
2 16-03-2020 IA/B.II.d.2.f Schimbarea procedurii de testare a produsului finit.
1 11-10-2017 - Corectarea greșelii editoriale a RCP-lui, prospectului și etichetei.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Florfenidem 50 060579 23-08-2006 23-08-2011 Expirata

Login