|
Denumire comercială |
Tetra delta
|
|
Număr autorizaţie |
120123 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
27-03-2012 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
dihidrostreptomicină sulfat,
neomicină sulfat,
novobiocin sodic,
prednisolon,
procain penicilina
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine: Pentru tratamentul mastitelor la vacile în lactaţie, determinate de germeni sensibili la actiunea substantelor active. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie pentru administrare intramamară |
|
Prezentare |
seringa x 10 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Laptele pentru consumul uman nu trebuie sa fie preluat de la vaci pe tot parcursul tratamentului. Dacă vacile sunt mulse de două ori pe zi, laptele nu trebuie să fie dat pentru consum timp de 72 de ore (6 mulsori) de la ultimul tratament. Dacă orice alt tip de muls este efectuat, se va da în consum laptele după trecerea aceleiaşi perioadă de timp de la ultimul tratament (de exemplu, dacă se fac trei mulsori pe zi, se va da laptele în consum după cea de-a 9-a mulsoare). Carne bovine: 7 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord |
|
Detinator licenţa |
PFIZER ANIMAL HEALTH MA EEIG, Marea Britanie |
|
Firma responsabilă din România |
PFIZER ROMANIA SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui trasfer de autorizaţie. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
