|
Denumire comercială |
Orbenin Extra Dry Cow
|
|
Număr autorizaţie |
120124 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
27-03-2012 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
cloxacilină benzatinică
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Vaci de lapte in perioada de repaus mamar: este recomandat în timpul perioadei de repaus mamar, pentru tratamentul infecţiilor mamare existente, inclusiv ai mastitelor subclinice şi pentru a asigura o protecţie prelungită faţă de potenţialele infecţii pe tot parcursul repausului mamar.
Orbenin Extra Dry Cow este eficient împotriva germenilor Gram pozitivi caree determină apariţia mastitelor: streptococi (S. agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis), stafilococi rezistenţi la penicilină şi Arcanobacterium pyogenes. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie pentru administrare intramamară |
|
Prezentare |
seringa x 4,5 ml (3,6 g) |
|
Perioada de aşteptare |
Nu se va administra la vacile a căror perioadă de repaus mamar este de 42 de zile sau mai puţin. Laptele pentru consum uman poate fi utilizat doar la 96 de ore de la fătare. Dacă fătarea intervine în cele 42 de zile după ultimul tratament,laptele poate fi dat în consum uman numai după trecerea celor 42 de zile plus încă cele 96 de ore adiţionale.
Animalele destinate consumului uman nu vor fi sacrificate în cursul tratamentului. Bovinele pot fi sacrificate după 28 zile de la ultimul tratament. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
HAUPT PHARMA LATINA SRL, Italia |
|
Detinator licenţa |
PFIZER ANIMAL HEALTH MA EEIG, Marea Britanie |
|
Firma responsabilă din România |
PFIZER ROMANIA SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui trasfer de autorizaţie. (31 dec. 9999 = nelimitat) |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
