|
Denumire comercială |
PGF Veyx Forte 0,250 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
120144 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
19-04-2012 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
19-04-2017 |
|
Substanţa activă |
cloprostenol sodic
|
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine (juninci, vaci) - pentru programarea estrului si a ovulatiei si pentru sincronizarea ciclului la animale cu ciclu ovulator, prin aplicare in timpul diestrului; anestru si tulburari uterine; inducerea avortului pana in ziua 150 de gestatie; fetusi mumificati, inducerea parturitiei.
Suine (scroafe) - inducerea sau sincronizarea fatarii incepand cu ziua 114 de gestatie. |
|
Grupa terapeutică |
Hormonale |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 10, 20, 50 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne si organe: 2 zile. Lapte: 0 ore. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
VEYX PHARMA GmbH, Germania |
|
Detinator licenţa |
VEYX PHARMA GmbH, Germania |
|
Firma responsabilă din România |
BIOMEDIAL REGULATORY SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
