|
Denumire comercială |
Dectomax 10 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
120210 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
18-06-2012 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
18-06-2017 |
|
Substanţa activă |
doramectină
|
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine, ovine, suine
Pentru tratamentul şi controlul nematodozelor gastrointestinale, pulmonare, oculare, hipodermozei, infestaţiilor cu păduchi, râie şi câpuşe. |
|
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 50 ml, 200 ml, 500 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: bovine şi ovine - 70 zile, suine - 56 zile. Lapte: nu este permis a se folosi la vacile în lactaţie ce produc lapte pentru consum uman sau la vacile de lapte în repaosul mamar, inclusiv la juninci începând cu 60 zile înainte de fătare. Nu este permis a se folosi la oile în lactaţie ce produc lapte pentru consum uman sau la oile de lapte în repaosul mamar, inclusiv la mioare începând cu 70 zile înainte de fătare. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
PFIZER PGM, Franţa |
|
Detinator licenţa |
PFIZER ANIMAL HEALTH MA EEIG, Marea Britanie |
|
Firma responsabilă din România |
PFIZER ROMANIA SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui trasfer de autorizaţie. (autorizat prin DCP). |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
