|
Denumire comercială |
Quinoflox 100 mg/ml - solutie injectabila
|
|
Număr autorizaţie |
120309 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
23-11-2012 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
23-11-2017 |
|
Substanţa activă |
enrofloxacină
|
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine, suine - boli ale tractului respirator şi digestiv de origine bacteriană sau micoplasmică şi infecţii bacteriene secundare, ulterioare infecţiilor virale, în cazul în care experienţa clinică, susţinută, acolo unde este posibil de testele de sensibilitate ale organismului cauzal, indică enrofloxacina ca medicament de alegere. |
|
Grupa terapeutică |
Chimioterapice |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: bovine - 5 zile (adm. iv) şi 12 zile (adm. sc), suine - 13 zile. Lapte: bovine - 3 zile (adm. iv) şi 7 zile (adm. sc). |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
SP VETERINARIA S.A., Spania |
|
Detinator licenţa |
GLOBAL VET HEALTH SL, Spania |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
