|
Denumire comercială |
Enrox max 100 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
130250 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
19-12-2013 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
19-12-2018 |
|
Substanţa activă |
enrofloxacină
|
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - pentru tratamentul infecţiilor tractului respirator şi tratamentul mastitei.
Suine - pentru tratamentul bronhopneumoniei bacteriene. |
|
Grupa terapeutică |
Chimioterapice |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: bovine - 14 zile (s.c.) şi 7 zile (i.v.), suine - 12 zile (i.m.). Lapte: 120 ore (s.c.) şi 72 ore (i.v.). |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
KRKA d.d., Slovenia |
|
Detinator licenţa |
BILLEV PHARMA ApS, Danemarca |
|
Firma responsabilă din România |
KRKA ROMANIA |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie. (autorizat prin DCP). |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
