|
Denumire comercială |
Amoxycol
|
|
Număr autorizaţie |
140143 |
|
Status autorizaţie |
Retrasa
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
07-07-2014 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
amoxicilină trihidrat,
colistin sulfat
|
|
Specii ţintă |
păsări,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Suine şi găini
În tratamentul infecţiilor bacteriene cauzate de microorganisme sensibile la combinaţia de amoxicilină - colistin. Produsul este recomandat pentru tratamentul infecţiilor enterice complicate sau mixte provocate de microorganisme sensibile la combinaţia de amoxicilină - colistin. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
pulbere pentru administrare în apa de băut |
|
Prezentare |
flacon x 100 g, 1 kg, saci x 10 kg |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: 4 zile. Nu este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
LAVET PHARMACEUTICALS Ltd., Ungaria |
|
Detinator licenţa |
LAVET PHARMACEUTICALS Ltd., Ungaria |
|
Firma responsabilă din România |
PHYLAXIA PHARMAROM SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
31 dec. 9999 = nelimitat
Autorizatie de comercializare retrasa ca urmare a Deciziei de punere în aplicare a Comisiei nr. 4708/17.07.2016 privind, în cadrul articolului 35 din Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului, autorizațiile de introducere pe piață pentru toate medicamentele de uz veterinar care conțin ”colistină” în combinație cu alte substanțe antimicrobiene pentru administrare orală. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
