STIRI

Detalii produs

Denumire comercială Clavaseptin 500 mg
Număr autorizaţie 150147
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 07-05-2015
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă acid clavulanic, amoxicilină trihidrat
Specii ţintă câini
Acţiune terapeutică Câini Tratament complementar în infectii parodontale cauzate de bacterii sensibile la amoxicilină în combinaţie cu acid clavulanic.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică comprimate palatabile
Prezentare Blister x 10 cpr. Cutii x 10, 20, 50, 100, 120, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 750, 1000 cpr.
Perioada de aşteptare Nu este cazul.
Firma producătoare / Eliberator serie VETOQUINOL S.A., Franţa
Detinator licenţa VETOQUINOL S.A., Franţa
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin MRP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
10 13-04-2022 IA/B.II.d.2.a Schimbarea procedurii de testare a produsului finit.
9 28-03-2022 IA/B.III.1.a.2 Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa.
8 20-10-2020 IA/B.III.1.a.2 Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa.
7 06-01-2020 IB/C.I.z Schimbări (siguranță/eficacitate) pentru medicamente de uz veterinar – alte variații.
6 29-05-2019 IA/A.7 Eliminarea locaţiilor de producţie pentru o substanţă activă, o substanţă intermediară sau un produs finit, a locaţiei de ambalare, a producătorului responsabil pentru eliberarea loturilor, a locaţiei de control al loturilor sau a furnizorului unei materii prime, a unui reactiv sau a unui excipient.
5 02-08-2018 IA/A.7, 4 x IA/B.III.1.a.2 Eliminarea locaţiilor de producţie pentru o substanţă activă, o substanţă intermediară sau un produs finit, a locaţiei de ambalare, a producătorului responsabil pentru eliberarea loturilor, a locaţiei de control al loturilor sau a furnizorului unei materii prime, a unui reactiv sau a unui excipient și prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa.
4 24-07-2018 IA/C.I.9.a Modificarea sau modificările unui sistem de farmacovigilenţă existent, astfel cum sunt descrise în descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilenţă (DDSF).
3 22-02-2018 IB/B.I.d.1.a.4, IA/B.III.1.a.3 Schimbarea perioadei de retestare/stocare sau a condiţiilor de stocare a substanţei active și prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa.
2 06-12-2017 IA/B.II.b.1.b, IB/B.II.b.1.e, IA/B.II.b.2.a, IA/B.II.b.3.a, IB/B.II.b.5.f, IB/B.II.e.1.b.1, IA/B.II.d.1.a, IA/B.II.d.1.c, IA/B.II.d.1.z Înlocuirea sau adăugarea unei locaţii de fabricaţie pentru procesul de fabricaţie integral sau parţial al produsului finit; schimbarea importatorului, a acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit; schimbarea procesului de fabricaţie a produsului finit, inclusiv a unei substanţe intermediare utilizate în fabricarea produsului finit; schimbarea testelor de control intermediar sau a limitelor aplicate în timpul fabricaţiei produsului finit; schimbarea ambalajului direct al produsului finit; schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit.
1 25-05-2016 IB/C.I.z Modificări (Siguranță/Eficacitate) la produsele medicinale veterinare.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Clavaseptin 500 mg 110280 29-09-2011 29-09-2016 Anulata

Login