Denumire comercială |
Amoxival 500 mg/g
|
Număr autorizaţie |
150237 |
Status autorizaţie |
Retrasa
|
Data emiterii autorizaţiei |
10-06-2015 |
Autorizaţie validă pâna la |
10-06-2020 |
Substanţa activă |
amoxicilină trihidrat
|
Specii ţintă |
păsări,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Porci (purcei după înțărcare):
Tratamentul pleuropneumoniei infecțioase a porcului cauzată de Actinobacillus pleuropneumoniae (tulpini sensibile la amoxicilină).
Pui de găină (broileri):
Prevenirea la nivel de grup, în cazul prezenței bolii, al infecțiilor respiratorii cauzate de Escherichia coli (tulpini sensibile la amoxicilină). |
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
Forma farmaceutică |
pulbere orală |
Prezentare |
pungi x 50 g, 100 g, 500 g, 1 kg, 2,5 kg, 5 kg, cutie x 1 kg |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: porci - 14 zile, pui de găină - 1 zi. Ouă: A nu se administra la păsările care produc ouă pentru consum uman. A nu se utiliza cu 4 săptămâni înaintea începerii perioadei de ouat. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
LABORATOIRES BIOVE, Franţa |
Detinator licenţa |
SOGEVAL LABORATOIRE, Franţa |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizatie de Comercializare retrasă din 04.01.2017, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |