Detalii produs
| Denumire comercială | Nobilis IB+G+ND |
| Număr autorizaţie | 150249 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 15-06-2015 |
| Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
| Substanţa activă | VBI - tulpina M41, VIBD tulpina D 78, VND-Clona 30 |
| Specii ţintă | păsări |
| Acţiune terapeutică | Gaini Imunoprofilaxia bronsitei infectioase, bolii de Gumboro, bolii de Newcastle. |
| Grupa terapeutică | Produse biologice |
| Forma farmaceutică | emulsie injectabilă |
| Prezentare | flacon x 500, 1000 doze |
| Perioada de aşteptare | 0 zile. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | INTERVET LABORATORIOS SA, Spania |
| Detinator licenţa | INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos |
| Firma responsabilă din România | INTERVET ROMANIA SRL |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 3 | 05-07-2021 | IA/A.4 | Schimbarea denumirii şi/sau adresei producătorului (inclusiv centrele aferente de control al calităţii, după caz) sau furnizorului substanţei active, materiei prime, reactivului sau substanţei intermediare. |
| 2 | 02-07-2021 | IA/A.5.b | Schimbarea adresei producătorului/ importatorului produsului finit. |
| 1 | 20-04-2021 | IB/B.I.b.2.a | Schimbarea procedurii de testare a unei substanțe active sau a unei materii prime/a unui reactiv/a unei substanțe intermediare utilizate în procesul de fabricație a substanței active. |
| Istoric autorizaţii | ||||
| Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
| Nobilis IB+G+ND | 090159 | 14-12-2009 | 14-12-2014 | Expirata |
