|
Denumire comercială |
Cefshot DC 250 mg
|
|
Număr autorizaţie |
150378 |
|
Status autorizaţie |
Retrasa
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
24-08-2015 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
24-08-2020 |
|
Substanţa activă |
cefaloniu dihidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine (vaci de lapte în perioada de repaus mamar)
Pentru tratamentul mastitelor subclinice în perioada repausului mamar și pentru prevenirea noilor infecții bacteriene ale ugerului, pe tot parcursul repausului mamar. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie pentru administrare intramamară |
|
Prezentare |
seringă x 3 g |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 21 zile. Lapte: 96 ore după fătare dacă perioada de repaus mamar este mai mare de 54 zile și 58 zile după tratament dacă perioada de repaus mamar este mai mică sau egală cu 54 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CROSS VETPHARM GROUP LTD, Irlanda |
|
Detinator licenţa |
ZOETIS BELGIUM SA, Belgia |
|
Firma responsabilă din România |
ZOETIS ROMANIA SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizatie de Comercializare retrasă din 23.04.2018, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
