Detalii produs
Denumire comercială | Selevit adultos |
Număr autorizaţie | 150386 |
Status autorizaţie | Valida |
Data emiterii autorizaţiei | 27-08-2015 |
Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
Substanţa activă | selenit de sodiu, vitamina E acetat |
Specii ţintă | bovine, caprine, ovine, porcine |
Acţiune terapeutică | Bovine, ovine, suine, caprine În prevenirea şi tratamentul carențelor în vitamina E şi seleniu. |
Grupa terapeutică | Alte medicamente |
Forma farmaceutică | emulsie injectabilă |
Prezentare | flacon x 100 ml, 250 ml |
Perioada de aşteptare | Carne și organe: bovine - 30 zile, porcine, ovine și caprine - 14 zile. Nu se utilizează pentru animalele care produc lapte pentru consum uman. |
Firma producătoare / Eliberator serie | LABORATORIOS SYVA, S.A., Spania |
Detinator licenţa | LABORATORIOS SYVA, S.A., Spania |
Firma responsabilă din România | _N/A |
Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare | |
Observaţii | |
Mod eliberare | Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie | |||
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
2 | 27-10-2023 | A.1.a, 2 x A.1.e | Modificarea denumirii sau a adresei deținătorului autorizației de comercializare și a producătorului sau importatorului produsului finit (inclusiv a locațiilor de eliberare a seriilor sau de control al calității) – din Laboratorios Syva S.A.U. în Laboratorios Syva S.A. |
1 | 27-10-2023 | G.I.18 | Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
Istoric autorizaţii | ||||
Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
Selevit adultos | 050105 | 09-03-2005 | 09-03-2010 | Expirata |