STIRI

Detalii produs

Denumire comercială Menbutil 100 mg/ml
Număr autorizaţie 150417
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 06-10-2015
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă menbutona
Specii ţintă bovine, cabaline, caprine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine, suine, cabaline, ovine şi caprine Stimularea activităţii hepato-digestive în cazul tulburărilor digestive şi insuficienţei hepatice.
Grupa terapeutică Alte medicamente
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 100 ml
Perioada de aşteptare Carne şi organe: 0 zile. Lapte: 0 zile
Firma producătoare / Eliberator serie aniMedica Herstellungs GmbH, Germania
Detinator licenţa aniMedica GmbH, Germania
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
9 18-03-2021 IB/B.I.b.2.e Schimbarea procedurii de testare a unei substanțe active sau a unei materii prime/a unui reactiv/a unei substanțe intermediare utilizate în procesul de fabricație a substanței active.
8 16-03-2020 II/C.I.z Schimbări (siguranță/eficacitate) pentru medicamente de uz veterinar – alte variații.
7 24-02-2020 - Corectarea greșelii editoriale a Modificării nr. 6/29.08.2019.
6 29-08-2019 IA/B.II.b.2.c.1 Adăugarea unui loc pentru eliberarea loturilor – INDUSTRIAL VETERINARIA – Spania.
5 17-12-2018 IA/B.II.b.4.a Schimbarea mărimii lotului (inclusiv a intervalelor de mărime a lotului) produsului finit.
4 17-12-2018 IA/A.7 Eliminarea locaţiilor de producţie pentru o substanţă activă, o substanţă intermediară sau un produs finit, a locaţiei de ambalare, a producătorului responsabil pentru eliberarea loturilor, a locaţiei de control al loturilor sau a furnizorului unei materii prime, a unui reactiv sau a unui excipient.
3 12-02-2018 IA/B.I.a.z, IB/B.I.a.2.e, IA/B.I.a.4.a, IA/B.I.a.4.b, IA/B.I.a.4.c Schimbări în cadrul procesului de fabricaţie a substanţei active și schimbarea testelor de control intermediar sau a limitelor aplicate în timpul fabricaţiei substanţei active.
2 12-02-2018 IA/B.II.b.1.a, IB/B.II.b.1.f, IA/B.II.b.2.a Înlocuirea sau adăugarea unei locaţii de fabricaţie pentru procesul de fabricaţie integral sau parţial al produsului finit și schimbarea importatorului, a acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit.
1 18-03-2016 IB/B.II.f.1.b.1 Modificarea perioadei de valabilitate a produsului de la 18 luni la 24 luni.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Menbutil 100 mg/ml 090112 13-08-2009 13-08-2014 Expirata

Login