Denumire comercială |
Multivit inj.
|
Număr autorizaţie |
150460 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
06-11-2015 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
nicotinamidă,
pantenol,
vitamina A palmitat,
vitamina B1,
vitamina B2,
vitamina B6,
vitamina C,
vitamina D3,
vitamina E,
vitamina B12
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
ovine,
păsări,
porcine,
porumbei
|
Acţiune terapeutică |
Cabaline, mânji, bovine, viţei, miei, purcei, scroafe, pui de găină, porumbei
În tratamentul deficienţelor de vitamine în cazuri de stress, afecţiunilor datorate înţărcării, rahitism, distrofie musculară, infestaţii parazitare, afecţiuni ale pielii, afecţiuni ale nervilor, anemie si in convalescenţă. |
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 100 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: cabaline și bovine - 222 zile, porcine - 187 zile, ovine - 166 zile. Lapte: 120 ore (5 zile). A nu se utiliza la păsările producătoare sau destinate producției de ouă pentru consum uman. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
DUTCH FARM INTERNATIONAL, Olanda |
Detinator licenţa |
DUTCH FARM INTERNATIONAL, Olanda |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie |
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
|
|
Nr. variaţie |
Data |
Tip variaţie |
Descriere |
2 |
13-04-2022 |
IA/C.I.1.a |
Modificarea sau modificările rezumatului caracteristicilor produsului, ale etichetării sau prospectului în vederea punerii în aplicare a rezultatului procedurii de sesizare a Uniunii (modificarea timpului de așteptare de la 0 zile la carne și organe pentru bovine – 222 zile, porcine – 187 zile, cabaline – 222 zile, ovine – 166 zile, pentru lapte de la 0 zile la 120 ore (5 zile), iar pentru ouă: A nu se utiliza la păsările producătoare sau destinate producției de ouă pentru consum uman.). |
1 |
16-12-2016 |
4 x IA/A4, 8 x IA/A7 și 6 x II/B.I.a.1.b |
Schimbarea denumirii şi/sau a adresei producătorului de substanță activă; eliminarea locaţiilor de producţie pentru o substanţă activă și introducerea unui producător al substanţei active, pe baza unui DSSA. |