STIRI

Detalii produs

Denumire comercială Marvetin 100 mg/ml
Număr autorizaţie 160184
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 22-06-2016
Autorizaţie validă pâna la 22-06-2021
Substanţa activă marbofloxacin
Specii ţintă bovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine: Tratamentul infecţiilor respiratorii provocate de tulpinile de Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica,Mycoplasma bovis și Histophilus somni sensibile la marbofloxacină. Tratamentul mastitei acute provocate de tulpinile de Escherichia coli sensibile la marbofloxacină în timpul perioadei de lactaţie. Porcine (scroafe): Tratamentul sindromului MMA (sindromul disgalaxiei postpartum, SDP) provocat de tulpinile bacteriene sensibile la marbofloxacină.
Grupa terapeutică Chimioterapice
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: bovine - 6 zile (2 mg/kg timp de 3 până la 5 zile - iv/im/sc) și 3 zile (8 mg/kg administrare unică - im), porcine - 4 zile. Lapte: bovine - 36 ore (2 mg/kg timp de 3 până la 5 zile - iv/im/sc) și 72 ore (8 mg/kg administrare unică - im).
Firma producătoare / Eliberator serie Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia
Detinator licenţa Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 15-11-2017 II/B.II.e.5.c, IB/A.2.b Modificarea masei de umplere/volumului de umplere a medicamentelor parenterale sterile cu doză multiplă și modificarea denumirii produsului în Portugalia.
Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Marvetin 100 mg/ml 210127 27-08-2021 31-12-9999 Valida

Login