|
Denumire comercială |
Longamox
|
|
Număr autorizaţie |
160399 |
|
Status autorizaţie |
Retrasa
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
18-11-2016 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
amoxicilină trihidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine, ovine, suine
În tratamentul infecţiilor bacteriene cauzate de microorganisme sensibile la amoxicilină: infecții ale aparatului respirator, gastrointestinal, genito-urinar şi mamar, complicaţii bacteriene secundare unor boli virale, poliartrite, omfalite, otite, infecții oftalmice, abcese, profilaxia pre şi postoperatorie. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 21 zile. Lapte: bovine - 72 ore, ovine - 108 ore. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
INTERVET PRODUCTIONS s.r.l., Italia |
|
Detinator licenţa |
INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos |
|
Firma responsabilă din România |
INTERVET ROMANIA SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizatie de Comercializare retrasă din 18.06.2018, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
