STIRI

Detalii produs

Denumire comercială Forcyl swine 160 mg/ml
Număr autorizaţie 170122
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 09-05-2017
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă marbofloxacin
Specii ţintă porcine
Acţiune terapeutică Porcine (porci pentru îngrăşare şi purcei înţărcaţi) La porcii pentru îngrăşare - tratamentul infecţiilor tractului respirator cauzate de tulpini sensibile de Pasteurella multocida și Actinobacillus pleuropneumoniae. La purceii înţărcaţi - tratamentul infecţiilor intestinale cauzate de tulpini sensibile la E. coli. Post-partum la scroafe - tratamentul sindromului metrită-mastită-agalaxie.
Grupa terapeutică Chimioterapice
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 50, 100, 250 ml.
Perioada de aşteptare Carne şi organe: 9 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie VETOQUINOL S.A., Franţa
Detinator licenţa VETOQUINOL S.A., Franţa
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
3 02-06-2022 IA/A.7, IB/B.I.d.1.a.4, 2 x IB/B.I.b.2.e Eliminarea unui loc de producție pentru substanța activă; schimbarea perioadei de retestare/stocare sau a condițiilor de stocare a substanței active, în lipsa unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană care să vizeze perioada de retestare în dosarul autorizat și schimbarea procedurii de testare a unei substanţe active sau a unei materii prime/a unui reactiv/a unei substanţe intermediare utilizate în procesul de fabricaţie a substanţei active.
2 20-08-2018 IA/A.7 Eliminarea locaţiilor de producţie pentru o substanţă activă, o substanţă intermediară sau un produs finit, a locaţiei de ambalare, a producătorului responsabil pentru eliberarea loturilor, a locaţiei de control al loturilor sau a furnizorului unei materii prime, a unui reactiv sau a unui excipient.
1 24-07-2018 IA/C.I.9.a Modificarea sau modificările unui sistem de farmacovigilenţă existent, astfel cum sunt descrise în descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilenţă (DDSF).


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Forcyl swine 160 mg/ml 130038 26-02-2013 26-02-2018 Anulata

Login