Denumire comercială |
PGF Veyx Forte 0,250 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
170184 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
25-08-2017 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
cloprostenol sodic
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Bovine (juninci, vaci) - pentru programarea estrului si a ovulatiei si pentru sincronizarea ciclului la animale cu ciclu ovulator, prin aplicare in timpul diestrului; anestru si tulburari uterine; inducerea avortului pana in ziua 150 de gestatie; fetusi mumificati, inducerea parturitiei.
Porcine (scroafe) - inducerea sau sincronizarea fatarii incepand cu ziua 114 de gestatie. |
Grupa terapeutică |
Hormonale |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 10, 20, 50 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne si organe: 2 zile. Lapte: 0 ore. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
VEYX PHARMA GmbH, Germania |
Detinator licenţa |
VEYX PHARMA GmbH, Germania |
Firma responsabilă din România |
BIOMEDIAL REGULATORY SRL |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie |
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
|
|
Nr. variaţie |
Data |
Tip variaţie |
Descriere |
7 |
07-03-2024 |
F.II.f.1.a.1 |
Modificarea termenului de valabilitate de la 24 luni la 48 luni. |
6 |
22-02-2023 |
F.II.d.1.a |
Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit. |
5 |
22-06-2022 |
II/B.I.z |
Substanță activă – alte variații. |
4 |
21-07-2020 |
IB/B.I.a.2.e |
Schimbări în cadrul procesului de fabricație a substanţei active. |
3 |
01-04-2020 |
IA/B.I.a.3.a |
Schimbarea mărimii lotului (inclusiv a intervalelor de mărime a lotului) de substanţă activă sau substanţă intermediară utilizată în procesul de fabricaţie a substanţei active. |
2 |
05-02-2020 |
II/B.I.z |
Substanță activă – alte variații. |
1 |
29-05-2019 |
II/B.I.z |
Substanta activa – alte variatii. |