|
Denumire comercială |
Chanox Multi 50 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
170275 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
06-12-2017 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
06-12-2022 |
|
Substanţa activă |
toltrazuril
|
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Porcine (purcei) - prevenirea semnelor clinice ale coccidiozei la purceii nou născuți în fermele cu un istoric confirmat de coccidioză.
Viței (din fermele de lapte) - prevenirea semnelor clinice ale coccidiozei și reducerea eliminării coccidiilor în fermele cu un istoric confirmat de coccidioză.
Ovine (miei) - prevenirea semnelor clinice ale coccidiozei și reducerea eliminării coccidiilor în fermele cu un istoric confirmat de coccidioză. |
|
Grupa terapeutică |
Coccidiostatice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie orală |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml, 250 ml, 1 l; 5 l |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: purcei - 77 zile, viței - 63 zile, miei - 42 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale (bovine și ovine) care produc lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED, Irlanda |
|
Detinator licenţa |
CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED, Irlanda |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin MRP. Autorizație anulată, deoarece s-a reînnoit AC. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
