|
Denumire comercială |
Qivitan LC 75 mg
|
|
Număr autorizaţie |
180073 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
22-05-2018 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
22-05-2023 |
|
Substanţa activă |
cefquinomă sulfat
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine (vaci aflate în perioada de lactaţie)
Pentru tratamentul mastitelor clinice la vacile aflate în perioada de lactaţie, provocate de următoarele organisme sensibile la cefquinomă: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus şi Escherichia coli. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
unguent intramamar |
|
Prezentare |
seringă x 8 g |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 4 zile. Lapte: 5 zile (120 ore). |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
aniMedica GmbH, Germania |
|
Detinator licenţa |
LIVISTO Int'l S.L., Spania |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
