|
Denumire comercială |
Parofor 175 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
180182 |
|
Status autorizaţie |
Suspendata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
21-11-2018 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
21-11-2023 |
|
Substanţa activă |
paromomicină sulfat
|
|
Specii ţintă |
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Porci (purcei)
Tratamentul infecțiilor bacteriene cauzate de agenți patogeni susceptibili la paromomicină. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 20 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria |
|
Detinator licenţa |
HUVEPHARMA NV, Belgia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizatie de comercializare suspendata urmare a DECIZIEI DE PUNERE ÎN APLICARE A COMISIEI din 11.10.2019 privind, în cadrul articolului 35 din Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului, autorizațiile de introducere pe piață a medicamentelor de uz veterinar care conțin „paromomicină pentru administrare parenterală la porcine”. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
