|
Denumire comercială |
Ivercen 10 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
190059 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
20-03-2019 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
20-03-2024 |
|
Substanţa activă |
ivermectină
|
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - în tratamentul infestaţiilor cu nematode gatrointestinale şi pulmonare, paraziţi cu localizare oculară, miaze, acarieni şi păduchi.
Ovine - în tratamentul infestaţiilor cu nematode gatrointestinale şi pulmonare, acarienii râiei şi tăuni.
Porcine - în tratamentul infestaţiilor cu nematode gatrointestinale şi pulmonare, păduchi şi acarienii râiei. |
|
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 50 ml, 250 ml, 500 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: bovine - 49 zile, ovine - 42 zile, porcine - 28 zile. Nu se utilizează în perioada de lactaţie la vacile care produc lapte pentru consum uman. A nu se utiliza la vacile de lapte, inclusiv juninci gestante, cu 60 de zile înainte de fătare. Nu se utilizează la ovinele care produc lapte pentru consum uman. A nu se utiliza la ovinele care sunt destinate să producă lapte pentru consum uman timp de 60 de zile de la fătare. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CENAVISA |
|
Detinator licenţa |
VETERIN DISTRIBUTION SRL, România |
|
Firma responsabilă din România |
VETERIN DISTRIBUTION SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizație de import paralel anulată, întrucât nu sunt respectate prevederile Regulamentului (UE) 2019/6. Produsul mai poate fi comercializat și utilizat în România până la data de 31 decembrie 2023. Autorizaţie de import paralel (produsul din ţara de origine: IVERCEN 10 mg/ml al firmei CENAVISA - Spania; produsul de referinţă din România: BIOMECTIN 1% al firmei VETOQUINOL BIOWET SP. - Polonia). |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
