|
Denumire comercială |
Cenflox 100 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
190111 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
22-05-2019 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
22-05-2024 |
|
Substanţa activă |
enrofloxacină
|
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - Pentru tratamentul infecțiilor tractului respirator cauzate de Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida și Mycoplasma spp, sensibile la enrofloxacină.
Pentru tratamentul mastitei cauzate de E. coli sensibila la enrofloxacină.
Porcine - Pentru tratamentul bronhopneumoniei bacteriene cauzate de Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida și Haemophilus parasuis, sensibile la enrofloxacină. |
|
Grupa terapeutică |
Chimioterapice |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: bovine - 14 zile (s.c.) si 7 zile (i.v.), porcine - 12 zile (i.m.). Lapte: bovine - 120 ore (5 zile) (s.c.) si 72 ore (3 zile) (i.v.). |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CENAVISA |
|
Detinator licenţa |
CENAVISA |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
