|
Denumire comercială |
Cefmast DC
|
|
Număr autorizaţie |
190200 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
08-08-2019 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
08-08-2024 |
|
Substanţa activă |
cefquinomă sulfat
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Vaci în perioada de repaus mamar
Pentru tratamentul mastitelor subclinice şi prevenirea infecţiilor bacteriene noi apărute în timpul perioadei de repaus mamar produse de microorganisme sensibile la cefquinomă. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
unguent intramamar |
|
Prezentare |
seringă x 3 g |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: 0 zile.
Lapte: 12 ore după fătare (după perioada uscată standard de 5-9 săptămâni).
Dacă perioada uscată a fost mai scurtă de 6 săptămâni, se recomandă testarea laptelui pentru reziduuri înainte de livrare. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CRIDA PHARM S.R.L., România |
|
Detinator licenţa |
CRIDA PHARM S.R.L., România |
|
Firma responsabilă din România |
CRIDA PHARM S.R.L. |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
|
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
