|
Denumire comercială |
Cefquinor DC
|
|
Număr autorizaţie |
190146 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
10-06-2019 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
14-11-2019 |
|
Substanţa activă |
cefquinomă sulfat
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine (vaci în perioada de repaus mamar)
Pentru tratamentul mastitei subclinice la vacile de lapte în repaus mamar şi prevenirea de noi infecţii bacteriene ale ugerului în perioada de repaus mamar cauzate de microorganisme sensibile la cefquinomă. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
unguent intramamar |
|
Prezentare |
seringă x 4,5 ml; cutie x 20, 24, 60 seringi sau găleată x 120 seringi şi 20, 24, 60 sau 120 şerveţele de curăţat mamelonul |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: 2 zile. Lapte: 1 zi după fătare, atunci când perioada de repaus este mai mare de 5 săptămâni şi 36 zile după tratament, atunci când perioada de repaus este de 5 săptămâni sau mai puţin. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord |
|
Detinator licenţa |
NORBROOK Laboratories (Ireland) Limited, Irlanda |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. Autorizatie anulata deoarece s-a reînnoit AC. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
