Detalii produs
| Denumire comercială | Mektix 12,5 mg/125 mg |
| Număr autorizaţie | 190169 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 26-06-2019 |
| Autorizaţie validă pâna la | 26-06-2024 |
| Substanţa activă | praziquantel, milbemicin oxime |
| Specii ţintă | câini |
| Acţiune terapeutică | Câini (cu greutatea de cel puțin 5 kg) Tratamentul infestațiilor mixte determinate de cestode adulte și nematode. |
| Grupa terapeutică | Antiparazitare |
| Forma farmaceutică | comprimate masticabile |
| Prezentare | blister x 2; 4 comprimate |
| Perioada de aşteptare | Nu este cazul. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | KRKA d.d., Slovenia |
| Detinator licenţa | KRKA d.d., Slovenia |
| Firma responsabilă din România | KRKA ROMANIA |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat prin MRP. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 11-03-2024 | C.4 | Modificări ale părții din dosar referitoare la siguranță, eficacitate și farmacovigilență. |
