|
Denumire comercială |
Anaestamine 100 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
190183 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
16-07-2019 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
ketamină clorhidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
câini,
caprine,
hamsteri,
iepuri,
ovine,
pisici,
porci de Guineea,
porcine,
şoareci,
şobolani
|
|
Acţiune terapeutică |
Câini, pisici, bovine, ovine, caprine, cabaline, suine, porci de Guineea, hamsteri, iepuri, șobolani, șoareci
Poate fi utilizat în combinație cu un sedativ pentru imobilizare, sedare, anestezie generală. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 10 ml, 25 ml, 50 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 1 zi. Lapte: 0 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
PRODULAB PHARMA B.V., Țările de Jos |
|
Detinator licenţa |
LE VET BEHEER B.V., Țările de Jos |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
In conformitate cu prev. Ord. 83/2014 cu modificările și completările ulterioare: ”În farmaciile veterinare este interzisă deţinerea şi comercializarea produselor medicinale veterinare care conţin substanţe aflate sub control naţional (tabelul II – plante și substanțe aflate sub control național, din anexa la Legea 339/2005).
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
