STIRI

Detalii produs

Denumire comercială Fypryst Combo 134 mg/120,6 mg
Număr autorizaţie 190229
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 30-08-2019
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă fipronil, S-metopren
Specii ţintă câini
Acţiune terapeutică Câini 10-20 kg Tratamentul infestatiei cu purici sau infestaţiilor mixte cu căpuşe şi/sau păduchi hematofagi.
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică soluţie spot on
Prezentare cutie x 1, 3, 6, 10 pipete x 1,34 ml
Perioada de aşteptare Nu este cazul.
Firma producătoare / Eliberator serie KRKA d.d., Slovenia
Detinator licenţa KRKA d.d., Slovenia
Firma responsabilă din România KRKA ROMANIA
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Fara prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
8 06-04-2022 IA/B.II.b.3.a Schimbări în procesul de fabricaţie a produsului finit.
7 04-11-2021 IA/A.7 Eliminarea locaţiilor de producţie pentru o substanţă activă, o substanţă intermediară sau un produs finit, a locaţiei de ambalare, a producătorului responsabil pentru eliberarea loturilor, a locaţiei de control al loturilor sau a furnizorului unei materii prime, a unui reactiv sau a unui excipient.
6 14-05-2021 IA/B.III.2.a.1 Schimbare pentru realizarea conformității cu Farmacopeea Europeană sau cu o farmacopee națională a unui stat membru.
5 14-05-2020 IA/B.II.b.3.a Schimbarea procesului de fabricaţie a produsului finit, inclusiv a unei substanţe intermediare utilizate în fabricarea produsului finit.
4 30-01-2020 IA/C.I.9.b Modificarea sau modificările unui sistem de farmacovigilenţă existent, astfel cum sunt descrise în descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilenţă (DDSF).
3 04-11-2019 - Corectarea greșelii editoriale a SPC-lui, prospectului și etichetei.
2 29-10-2019 IA/B.II.b.1.a Adăugarea unei locaţii de fabricatie pentru ambalarea secundara.
1 05-09-2019 IB/B.II.d.2.d Schimbarea procedurii de testare a produsului finit.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Fypryst Combo 134 mg/120,6 mg 140108 29-05-2014 29-05-2019 Expirata

Login