|
Denumire comercială |
Equibactin 250 mg/g + 50 mg/g
|
|
Număr autorizaţie |
200038 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
04-03-2020 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
04-03-2025 |
|
Substanţa activă |
sulfadiazină,
trimetoprim
|
|
Specii ţintă |
cabaline
|
|
Acţiune terapeutică |
Cai
Pentru tratamentul infecțiilor provocate de microorganisme sensibile la asocierea dintre trimetoprim și sulfadiazină, cum ar fi infecțiile la nivelul tractului respirator superior, al sistemului urogenital și infecțiile la nivelul plăgilor. |
|
Grupa terapeutică |
Chimioterapice |
|
Forma farmaceutică |
pulbere orală |
|
Prezentare |
borcane x 105 g, 210 g, 420 g, 840 g; plicuri x 5 g, 15 g, 30 g, 60 g, 100 g |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 20 zile. Lapte: nu este permisă utilizarea la iepe care produc lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
LELYPHARMA B.V., Țările de Jos |
|
Detinator licenţa |
DECHRA REGULATORY B.V., Țările de Jos |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
