Detalii produs
| Denumire comercială | Cevac MD Rispens |
| Număr autorizaţie | 200062 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 21-05-2020 |
| Autorizaţie validă pâna la | 21-05-2025 |
| Substanţa activă | Virus viu asociat celular al bolii Marek (MDV), Serotipul 1, tulpina CVI-988 |
| Specii ţintă | păsări |
| Acţiune terapeutică | Pui de găină Pentru imunizarea activă a tineretului de înlocuire cu vârsta de o zi, în vederea reducerii semnelor clinice și leziunilor, cauzate de tulpini foarte virulente ale virusului bolii Marek. |
| Grupa terapeutică | Produse biologice |
| Forma farmaceutică | concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă |
| Prezentare | concentrat - fiole x 1000, 2000, 4000 doze; solvent - pungi x 200 ml, 400 ml, 800 ml, 1000 ml, 1200 ml, 1600 ml |
| Perioada de aşteptare | 0 zile. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | CEVA PHYLAXIA Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungaria |
| Detinator licenţa | CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România |
| Firma responsabilă din România | CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat prin DCP. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 01-09-2021 | IA/B.II.e.5.c | Schimbarea dimensiunii ambalajului produsului finit – adăugare pungi x 100 ml, 1200 ml sau 1600 ml pentru solvent. |
