Denumire comercială |
Tullavis 100 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
200125 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
10-09-2020 |
Autorizaţie validă pâna la |
10-09-2025 |
Substanţa activă |
tulatromicină
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii. Tratamentul cheraconjunctivitei infecțioase.
Porcine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii.
Ovine - tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiop). |
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 22 zile, porcine - 13 zile, ovine - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se va utiliza la animale gestante, care vor produce lapte destinat comun, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiției. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
aniMedica GmbH, Germania |
Detinator licenţa |
LIVISTO Int'l S.L., Spania |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |