Detalii produs
| Denumire comercială | Taneven LC 3 g |
| Număr autorizaţie | 200174 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 26-10-2020 |
| Autorizaţie validă pâna la | 26-10-2025 |
| Substanţa activă | benzilpenicilină (procaină) monohidrat |
| Specii ţintă | bovine |
| Acţiune terapeutică | Bovine (vaci de lapte) Tratamentul mastitei clinice cauzate de streptococii și stafilococii susceptibili la benzilpenicilină. |
| Grupa terapeutică | Antibiotice |
| Forma farmaceutică | suspensie pentru administrare intramamară |
| Prezentare | seringă x 20 g |
| Perioada de aşteptare | Carne și organe: 5 zile. Lapte: 120 ore. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | WDT – Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG, Germania |
| Detinator licenţa | WDT – Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG, Germania |
| Firma responsabilă din România | _N/A |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat prin MRP. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 2 | 15-03-2022 | IB/B.IV.1.a.2 | Schimbarea unui dispozitiv de măsurare sau de administrare. |
| 1 | 15-02-2021 | IB/B.II.d.1.g | Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit. |
