STIRI

Detalii produs

Denumire comercială Drontal puppy
Număr autorizaţie 200195
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 02-12-2020
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă pirantel embonat, febantel
Specii ţintă câini
Acţiune terapeutică Caini (căței și câini tineri) Tratamentul infestatiilor cu nematode.
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică suspensie orală
Prezentare flacon x 50 ml cu dispozitiv de dozare
Perioada de aşteptare Nu este cazul.
Firma producătoare / Eliberator serie KVP, Pharma- und Veterinar-Produkte GmbH, Germania
Detinator licenţa VETOQUINOL S.A., Franţa
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.
Mod eliberare Fara prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
3 17-04-2024 B.12.a, B.20, B.21, B.22, B.24.a, B.27.b Modificari minore ale unei proceduri de testare autorizate; adăugarea unui loc principal de ambalare pentru un produs nesteril; adăugarea unui loc secundar de ambalare pentru un produs finit; schimbarea importatorului, a modalităților de control al seriilor și a procesului de testare a calității (adăugarea unui loc) pentru un produs finit; adăugarea unui producător responsabil cu eliberarea seriilor – VETOQUINOL BIOWET – Polonia și modificarea testelor de control intermediar sau a limitelor aplicate în timpul fabricației produsului finit.
2 17-04-2024 F.I.a.1.z, F.I.b.1.z, F.I.b.2.b, F.II.b.1.c, F.II.b.3.f, F.II.c.2.b, F.II.d.1.z, F.II.d.2.b, F.II.d.2.b, F.II.e.1.z, F.II.e.2.z Schimbarea producătorului unei materii prime/unui reactiv/unei substanţe intermediare utilizate în procesul de fabricaţie a substanţei active sau schimbarea producătorului substanţei active (inclusiv a locaţiilor de control al calităţii, dacă este cazul), dacă la dosarul autorizat nu este anexat un certificat de conformitate cu Farmacopeea europeană; schimbare a parametrilor de specificatie si/sau limitelor pentru o substanta activa; schimbarea procedurii de testare pentru substanta activa sau pentru un material de start/reactiv/intermediar utilizat in procesul de fabricatie a substantei active; adaugarea unui loc de fabricatie pentru o parte sau totalitatea proceselor de fabricatie pentru produsul finit; schimbarea procesului de fabricatie a produsului finit, inclusiv a unui intermediar utilizat in fabricatia produdului finit; schimbare a procedurii de testare pentru un excipient; schimbarea parametrilor de specificatie si/sau a limitelor pentru produsul finit; schimbare a procedurii de testare a produsului finit; schimbarea ambalajului primar al produsului finit și schimbare a parametrilor de specificatie si/sau a limitelor pentru ambalajul primar al produsului finit.
1 28-03-2022 IB/C.II.7.b Introducerea unui nou sistem de farmacovigilență.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Drontal puppy 170015 18-01-2017 31-12-9999 Anulata

Login