Detalii produs

Denumire comercială	Pulmovall 300 mg/ml
Număr autorizaţie	210031
Status autorizaţie	Valida
Data emiterii autorizaţiei	11-03-2021
Autorizaţie validă pâna la	11-03-2026
Substanţa activă	florfenicol
Specii ţintă	bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică	Bovine - tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii bovine asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida și Histophilus somni susceptibile la florfenicol. Prezența bolii la nivelul grupului trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. Ovine - tratamentul bolii respiratorii ovine asociate cu Mannheimia haemolytica și Pasteurella multocida susceptibile la florfenicol. Porcine - tratamentul epidemiilor acute de boală porcină respiratorie asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae și Pasteurella multocida susceptibile la florfenicol.
Grupa terapeutică	Antibiotice
Forma farmaceutică	soluţie injectabilă
Prezentare	flacon x 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare	Carne și organe: bovine - 30 zile (adm. i.m. - 20 mg/kg g.c., de două ori) și 44 zile (adm. s.c. - 40 mg/kg g.c., o dată), ovine - 39 zile, porcine - 18 zile. Lapte: Nu este autorizata utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman, inclusiv la animale în perioada de gestație care sunt destinate producției de lapte pentru consum uman.
Firma producătoare / Eliberator serie	MEVET S.A.U., Spania
Detinator licenţa	MEVET S.A.U., Spania
Firma responsabilă din România	_N/A
Copie prospect aprobat	click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii	Autorizat prin DCP.
Mod eliberare	Cu prescripţie

Modificari autorizaţie
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
Nr. variaţie	Data	Tip variaţie	Descriere
1	15-02-2022	IB/B.II.b.4.a	Schimbarea mărimii lotului (inclusiv a intervalelor de mărime a lotului) produsului finit.