Denumire comercială |
Doraxx 100 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
210051 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
16-04-2021 |
Autorizaţie validă pâna la |
16-04-2026 |
Substanţa activă |
tulatromicină
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la bovine (BRB) asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis susceptibile la tulatromicină. Prezența bolii la nivelul grupului trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase bovine (CIB) asociata cu Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină.
Porcine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la porcine (BRS) asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis şi Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Prezența bolii la nivelul grupului trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Produsul medicinal veterinar trebuie să fie utilizat doar dacă se așteaptă ca porcii să prezinte semne de boală în următoarele 2-3 zile.
Ovine - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiopul oilor) asociata cu Dichelobacter nodosus virulent, care necesită tratament sistemic. |
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 100 ml, 250 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 22 zile, porcine - 13 zile, ovine - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se va utiliza la animale gestante, care vor produce lapte destinat consumului uman, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiției. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
MEVET S.A.U., Spania |
Detinator licenţa |
DOPHARMA RESEARCH B.V., Țările de Jos |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |