STIRI

Detalii produs

Denumire comercială Doraxx 100 mg/ml
Număr autorizaţie 210051
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 16-04-2021
Autorizaţie validă pâna la 16-04-2026
Substanţa activă tulatromicină
Specii ţintă bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la bovine (BRB) asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis susceptibile la tulatromicină. Prezența bolii la nivelul grupului trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase bovine (CIB) asociata cu Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină. Porcine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la porcine (BRS) asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis şi Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Prezența bolii la nivelul grupului trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Produsul medicinal veterinar trebuie să fie utilizat doar dacă se așteaptă ca porcii să prezinte semne de boală în următoarele 2-3 zile. Ovine - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiopul oilor) asociata cu Dichelobacter nodosus virulent, care necesită tratament sistemic.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: bovine - 22 zile, porcine - 13 zile, ovine - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se va utiliza la animale gestante, care vor produce lapte destinat consumului uman, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiției.
Firma producătoare / Eliberator serie MEVET S.A.U., Spania
Detinator licenţa DOPHARMA RESEARCH B.V., Țările de Jos
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie

Login