|
Denumire comercială |
Troxxan 100 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
210060 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
11-05-2021 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
11-05-2026 |
|
Substanţa activă |
tulatromicină
|
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii și tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase.
Porcine - tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii.
Ovine - tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiopul oilor). |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 22 zile, porcine - 13 zile, ovine - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează la animale în perioada de gestație care sunt destinate producției de lapte pentru consum uman, în interval de 2 luni până la fătare. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
LABORATORIOS SYVA S.A.U., Spania |
|
Detinator licenţa |
LABORATORIOS SYVA S.A.U., Spania |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
