|
Denumire comercială |
Florfenis 300 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
210059 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
11-05-2021 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
11-05-2026 |
|
Completare documentatie pâna la |
31-12-2021 |
|
Substanţa activă |
florfenicol
|
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine: tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii la bovine asociată cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida și Histophilus somni susceptibile la florfenicol. Prezența bolii în grup trebuie stabilită înaintea tratamentului metafilactic.
Ovine: tratamentul bolii respiratorii la ovine asociată cu Mannheimia haemolytica și Pasteurella multocida susceptibile la florfenicol.
Porcine: tratamentul episoadelor acute de boală respiratorie la porcine, asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae și Pasteurella multocida susceptibile la florfenicol. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: bovine - 30 zile (adm. IM - 20 mg/kg g.c., de două ori) şi 44 zile (adm. SC - 40 mg/kg g.c., o dată), ovine - 39 zile, porcine - 18 zile. A nu se administra la animalele care produc lapte pentru consum uman, inclusiv la animalele gestante care urmează să producă lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
LABORATORIOS SYVA S.A.U., Spania |
|
Detinator licenţa |
LABORATORIOS SYVA S.A.U., Spania |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
