Denumire comercială |
Dexashot 2 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
210119 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
05-08-2021 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
dexametazona sodiu fosfat
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
câini,
pisici,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Cabaline - Tratamentul inflamațiilor și reacțiilor alergice. Tratamentul artritei, bursitei și tenosinovitei.
Bovine - Tratamentul inflamațiilor și reacțiilor alergice. Inducerea parturiției. Tratamentul cetozei primare (acetonemie).
Porcine - Tratamentul inflamațiilor și reacțiilor alergice.
Câini și pisici - Tratamentul inflamațiilor și reacțiilor alergice. |
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 100 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 8 zile, porcine - 2 zile, cabaline - 8 zile. Lapte: bovine - 72 ore. Nu se autorizează utilizarea la cabaline care produc lapte pentru consum uman. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia |
Detinator licenţa |
Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |