Denumire comercială |
Huvamox 800 mg/g
|
Număr autorizaţie |
210133 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
03-09-2021 |
Autorizaţie validă pâna la |
03-09-2026 |
Substanţa activă |
amoxicilină trihidrat
|
Specii ţintă |
păsări,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Găini (pui de carne, puicute, de reproductie), rațe (pui de carne, de reproductie), curci (pui de carne, de reproductie) și porcine:
La gaini, curci și rațe: Tratamentul infecțiilor produse de bacterii susceptibile la amoxicilină.
La porcine: Pentru tratamentul pasteurelozei provocata de Pasteurella multocida susceptibila la amoxicilină. |
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
Forma farmaceutică |
pulbere pentru administrare în apa de băut |
Prezentare |
plic x 100 g, pungă x 500 g, 1 kg |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: găini - 1 zi, rațe - 9 zile, curci - 5 zile, porcine - 2 zile. Nu este autorizată utilizarea în perioada de ouat la păsări care produc ouă pentru consum uman. Nu se utilizează în interval de 4 săptămâni de la începutul perioadei de ouat. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
HUVEPHARMA SA, Franța |
Detinator licenţa |
HUVEPHARMA NV, Belgia |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |