|
Denumire comercială |
Doraxx 25 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
210203 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
17-12-2021 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
17-12-2026 |
|
Substanţa activă |
tulatromicină
|
|
Specii ţintă |
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Porcine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la porcine (BRS) asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis şi Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Prezența bolii la nivelul grupului trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Produsul medicinal veterinar trebuie să fie utilizat doar dacă se așteaptă ca porcii să prezinte semne de boală în următoarele 2-3 zile. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 13 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
MEVET S.A.U., Spania |
|
Detinator licenţa |
DOPHARMA RESEARCH B.V., Țările de Jos |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
