Denumire comercială |
Trovex 1 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
220008 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
12-01-2022 |
Autorizaţie validă pâna la |
12-01-2027 |
Substanţa activă |
izonicotinat de dexametazonă
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
câini,
pisici,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Cabaline, bovine, porcine, câini și pisici - Tratamentul afecțiunilor dermatologice inflamatorii, al bolilor sistemului locomotor și al bolilor sistemului respirator.
Bovine - Tratamentul cetozei (acetonemie). |
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
Forma farmaceutică |
suspensie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 50 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine și porcine - 55 zile, cabaline - 63 zile. Lapte: bovine - 60 ore. Nu este autorizată utilizarea la cabaline care produc lapte pentru consum uman. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
DIVASA FARMAVIC SA, Spania |
Detinator licenţa |
EMDOKA bvba, Belgia |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |