Denumire comercială |
Gallifen 40 mg/g
|
Număr autorizaţie |
220012 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
19-01-2022 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
fenbendazol
|
Specii ţintă |
păsări
|
Acţiune terapeutică |
Pui de găină, fazani:
Tratamentul puilor de găină și a fazanilor infestați cu Heterakis gallinarum (L5 și stadiul de adult) și Ascaridia galli (stadiul de adult).
Fazani: Tratamentul fazanilor infestați cu Heterakis gallinarum (stadiul de adult). |
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
Forma farmaceutică |
premix pentru furaj medicamentat |
Prezentare |
pungi x 1 kg, 2 kg, 5 kg, saci x 20 kg |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 8 zile. Ouă: 0 zile. Nu trebuie să se elibereze fazanii pentru vânătoare timp de cel puțin 8 zile după încheierea administrării medicației. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria |
Detinator licenţa |
HUVEPHARMA NV, Belgia |
Firma responsabilă din România |
ALTIUS SA |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |