|
Denumire comercială |
Suvaxyn Parvo/E - Amphigen
|
|
Număr autorizaţie |
220019 |
|
Status autorizaţie |
Retrasa
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
31-01-2022 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
parvovirus porcin inactivat, tulpina S-80,
Erysipelothrix rhusiopathiae, inactivat, tulpina B-7 (serotip 2)
|
|
Specii ţintă |
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Porci
Imunizarea activă pentru prevenirea tulburărilor reproductive cauzate de parvovirusul porcin, reducerea semnelor clinice cauzate de infecţiile cu Erysipelothrix rhusiopathiae, serotipul 2 şi serotipul 1. |
|
Grupa terapeutică |
Produse biologice |
|
Forma farmaceutică |
emulsie injectabilă |
|
Prezentare |
flacoane x 20 ml (10 doze); 50 ml (25 doze) |
|
Perioada de aşteptare |
0 zile |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
ZOETIS MANUFACTURING AND RESEARCH SPAIN S.L., Spania |
|
Detinator licenţa |
ZOETIS BELGIUM SA, Belgia |
|
Firma responsabilă din România |
ZOETIS ROMANIA SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizatie de Comercializare retrasă din 14.12.2022, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
