Denumire comercială |
Qivitan 25 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
220029 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
10-03-2022 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
cefquinomă sulfat
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Bovine și porcine
Pentru tratamentul infecțiilor bacteriene cauzate de microorganisme Gram-pozitive și Gram-negative sensibile la cefquinomă. |
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
Forma farmaceutică |
suspensie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 5 zile, porcine - 3 zile. Lapte (bovine): 24 ore. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
aniMedica GmbH, Germania |
Detinator licenţa |
LIVISTO Int'l S.L., Spania |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |