STIRI

Detalii produs

Denumire comercială Qivitan 25 mg/ml
Număr autorizaţie 220029
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 10-03-2022
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă cefquinomă sulfat
Specii ţintă bovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine și porcine Pentru tratamentul infecțiilor bacteriene cauzate de microorganisme Gram-pozitive și Gram-negative sensibile la cefquinomă.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică suspensie injectabilă
Prezentare flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: bovine - 5 zile, porcine - 3 zile. Lapte (bovine): 24 ore.
Firma producătoare / Eliberator serie aniMedica GmbH, Germania
Detinator licenţa LIVISTO Int'l S.L., Spania
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 01-04-2022 IA/B.I.b.1.c Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor unei substanţe active, materii prime/substanţe intermediare/ale unui reactiv utilizat în procesul de fabricaţie a substanţei active.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Qivitan 25 mg/ml 170089 21-04-2017 21-04-2022 Anulata

Login